20/06/2007

Mon fils, ce Héros.... (2ème partie)

Les mots étaient posés....mais nous ne savions pas vraiment ce que celà voulait dire...

"Leucomalacie périventriculaire de la substance blanche", tout ce qu'on pouvait me dire c'est que ses lésions cérébrales pouvaient être à l'origine de séquelles motrices ,de troubles du langage, de la vision, de l'ouïe, de retards mentaux ou de troubles des apprentissages scolaires.....

Le problème le plus fréquent restait le côté moteur...

Mais il n'y avait pas de réponses toutes faites, le pédiatre ne pouvait pas nous dire Gabriel sera atteint de ça , ou ça, aura tel ou tel retard ou séquelles....seul le temps nous donnerait des réponses, au fur et à mesure qu'il grandirait, au fur et à mesure de ses acquisitions on pourrait alors se rendre compte des séquelles éventuelles....c'est certainement le plus dur encore aujourd'hui c'est ce vide, cette épé de Damoclès....ne pas savoir ce qu'il peut se passer....ne pas savoir de quoi demain sera fait pour lui, y aura t'il d'autres séquelles....??

Les seuls points sur lesquels ils étaient plus ou moins d'accord, il ne fallait pas s'attendre à ce que Gabriel marche avant 2 ou 3 ans au plus tôt....dans le pronostic le plus optimiste, et peut être même à ce qu'il marche un jour....dans le plus pessimiste....

Oui mais voilà....lorsqu'on se bat....on peut gagner bien des combats, déjouer bien des pronostics.....même les plus pessimistes....

La route est encore longue rien n'est définitivement gagné....mais Gabriel nous prouve chaque jour qu'un pronostic, n'est qu'une donnée , une statistique....mais qu'avec de l'amour, de la patience, et l'espoir...on peut soulever des montagnes....et de l'amour nous en avons pour gravir tous les Everest qui se mettront devant nous....pas à pas, un pied devant l'autre....pour gagner chaque combat.....

Mon fils.....je suis fière de toi.....si fière de tous ces combats que tu mènes, de toutes ces victoires déjà remportées....

Ensemble, ton papa, toi et moi.....nous marcherons côte à côte....avec pour seul moteur l'amour...Immense, Infini, Intarrissable....

 

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Commentaires

C'est un combattant Il est fort ton petit garçon...
Après tout ce qu'il a traversé...
Tu as raison...
Il faut croire en l'Amour...
Qu'est-ce qu'il est beau !!!!
Gros bisous à vous trois.
Catherine.

Écrit par : Catherine | 20/06/2007

Quelle merveille ton p'tit mec ! Moi je suis persuadée que cette fichue épée de Damoclès n'aura aucune prise sur ce magnifique enfant.
PS : mais où t'as trouvé ce magnifique sweat-shirt ?

Écrit par : Phoebe | 21/06/2007

==>Phoebe Je l'ai fait moi même pour la fête des papas ;-))

Écrit par : Babylou | 21/06/2007

... oh lala j'ai les larmes aux yeux devant cette photo de ton petit bout d'homme qui marche il est tj aussi mignon a croquer!!!! gros bisous a vous trois

Écrit par : corinne | 22/06/2007

mon dieu... mais qu'il est beau!!!!! rhoooo j'en ai les larmes aux yeux aussi... je l'ai vu si mini si mimi et toi... toi tu me manque tellement ma belle... promis que je fais un effort pour venir vous voir...
jeux t'aime

Écrit par : valou | 22/06/2007

°°° Je retrouve bcp de mes interrogations dans ton texte.

En fait, quand le diagnostic est posé, on se prend une grande baffe dans la figure, puis ensuite vient la force de se battre pour notre enfant.

Comme je te comprends : le plus dur, c'est l'épée de Damoclès, lorsqu'il faut attendre l'évolution de l'enfant. Je pense que j'ai peur au quotidien, même si je refoule beaucoup.

Ton fils a l'air de bien se battre, il a bien raison de démontrer aux médecins qu'ils ne savent pas toujours tout, malgré leurs longues études ... Bravo, Gabriel. Et courage aux parents

Écrit par : Chloé | 24/06/2007

Content .... d'avoir des nouvelles. Courage, l'amour et la foi peuvent faire des miracles. C'est vrai que la médecine n'est pas toujours au point.

Écrit par : Jean-Marc | 28/06/2007

Bravo Gabriel ! J'espere que ton petit va bien, il est trop craquant, ca donne envi de le dévorer, je ne sais pas si tu te souviens de moi, mais je suis inscrite sous le pseudo newy0rk sur le forum des enfants IMC ...
Je voulais te donner de mes nouvelles je me suis faite opérée au mois de janvier et de juin ( allongement des tendons d'achilles de chaque jambe) et ma vie est à nouveau la plus belle, j'ai trouvé le sourire, je ne suis plus du tout la meme.
Je voulais te remercier pour tout le courage que tu m'as donné à travers ce blog ... et surtout à tout ceux du forum ...

J'ai laissé mon mail au cas ou tu voudrai me contacter et l'adresse de mon blog.
Allez Gabriel, petit ange, bats toi et le monde sera ton terrain de jeu pour le reste de ta vie !

Écrit par : Newy0rk | 22/07/2007

la fierté de tous c'est tellement beau que j'en pleure et c'est vrai que gaby est tellement merveilleux que l'on ne doute pas un instant qu'il contrecarrera chaque pronostic et le mettra à son avantage pour nous entousiasmer, nous impressionner et nous rentre fier et heureux de lui, mais ca il ne pourrait pas le faire sans vous ses merveilleux parents qui est aussi un exemple pour tous

Écrit par : kikou | 29/07/2007

gabriel tu as une maman exceptionnelle petit bout vous avez de la chance tous les deux de vous avoir

Écrit par : emilie | 08/05/2008

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